耳畸形包括先天性的和后天性的（也可稱為繼發(fā)性的或獲得性的），其中先天性的包括以下幾種：

1、 先天性大耳：是一種先天性疾病，耳大但形態(tài)正常；

2、 先天性小耳：一般是指重度耳廓發(fā)育不全；常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和第1、2腮弓發(fā)育畸形；根據(jù)畸形程度將小耳畸形分為3度：

Ⅰ度：耳廓各部分尚可辨認(rèn)，只是耳廓較小。

Ⅱ度：耳廓多數(shù)結(jié)構(gòu)無(wú)法辨認(rèn)，殘耳不規(guī)則，顯花生狀、舟狀等，外耳道閉鎖。

Ⅲ度：殘耳僅為小的皮贅或顯小丘狀。另外，耳廓完全沒(méi)有發(fā)育，局部沒(méi)有任何瘢跡的稱為無(wú)耳癥。

3、 先天性貝殼狀耳：為先天性發(fā)育畸形，表現(xiàn)為耳輪沒(méi)有正常的卷曲形態(tài)或很不明顯，同時(shí)合并對(duì)耳輪及其后腳發(fā)育不良，耳廓外形呈一片平整弧面薄殼，狀如貝殼。

4、先天性招風(fēng)耳：是一種先天畸形，常有家族史。雙側(cè)性多見(jiàn)，但左右不一定完全對(duì)稱。

5、先天性猩猩耳：為先天性發(fā)育畸形，表現(xiàn)為在耳輪水平部某一部位呈角狀突起，該部耳輪卷曲不全，對(duì)耳輪后腳也不明顯。

6、 先天性隱耳：又稱袋狀耳，為先天性發(fā)育畸形，常為雙側(cè)或右側(cè)，男性多于女性。耳廓上半部埋入耳后皮下，無(wú)明顯的耳后溝。耳廓軟骨大部分發(fā)育良好，但重者也明顯發(fā)育不良。

7、先天性耳前竇道、瘺管：是一種先天畸形，常有家族史。多出現(xiàn)在耳屏前的位置。瘺管多屬盲管，深淺長(zhǎng)短不一。經(jīng)常有少許乳酪樣分泌物溢出。急性感染者可進(jìn)入慢性期，反復(fù)發(fā)做，可長(zhǎng)久不愈。

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