安全性，無疑是人們對新產(chǎn)品較關(guān)注的問題，寶尼達于2012年10月已獲得國家藥監(jiān)局(SFDA)的批準，用于皮膚真皮深層及皮下淺層之間的注射填充。

     針對產(chǎn)的安全性，寶尼達組織進行了多項檢驗驗證，檢驗和驗證項目共26項，總耗時1年之久，其中檢驗方法均按照行業(yè)標準或國家標準規(guī)定進行，檢驗結(jié)論為全項目均符合標準，即作為無菌植入的醫(yī)療器械，寶尼達的安全性驗證符合要求。

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