咖啡斑的產(chǎn)生的原因有哪些?

　　本病為遺傳性皮膚病，與日曬無關(guān)，可為多系統(tǒng)疾病的一種標(biāo)志，如神經(jīng)纖維瘤病、Albright綜合征、Waston綜合征、Russell-Silver侏儒癥、多發(fā)性黑子綜合征及共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等。

　　病理改變有表皮黑素增加，特別見于基底層中，多巴染色黑素細(xì)胞及基底層的角質(zhì)形成細(xì)胞中有巨大黑素體，基底層黑素細(xì)胞正常或略有增加。

　　咖啡斑為淡褐色斑，棕褐色至暗褐色，大小不一，圓形、卵圓形或形狀不規(guī)則，邊界清楚，表面光滑�？稍诔錾鷷r(shí)或出生稍后出現(xiàn)，并在整個(gè)兒童時(shí)期中數(shù)目增加。多見于軀干部，不會(huì)自行消退。有人認(rèn)為，90%神經(jīng)纖維瘤病患者具有咖啡斑，若有6片直徑大于1.5cm的咖啡斑，則患者常有神經(jīng)纖維瘤病。不同疾病中出現(xiàn)的咖啡斑可有不同特點(diǎn)并伴隨有其他異常表現(xiàn)。

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